2021年2月11日，国家药品监督管理局药品审评中心网站公布，东阳光药申报的新药门冬胰岛素30注射液境内生产注册获受理，东阳光药于近日收到受理通知书。

门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素，本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素，适用于糖尿病的治疗，可临餐注射，其糖化血红蛋白（HbA1c）达标率更高，可更好地控制餐后血糖。其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显，更适合低血糖感知受损（IAH）高危患者。

目前，中国已有两家企业生产的门冬胰岛素30注射液获国家药品监督管理局批准上市。

根据国际糖尿病联盟二零一九年报告数据，中国大陆糖尿病患者数量约为1.16亿，20–79岁人群中发病率约为10.4%，有着巨大未满足的临床需求。东阳光药的门冬胰岛素30注射液，将为糖尿病患者提供新的用药选择，市场空间巨大。

东阳光药在糖尿病治疗领域拥有全面规划，布局了完整的产品线，并有多个产品获批准上市。未来门冬胰岛素30注射液如顺利通过上市审评审批，将进一步丰富东阳光药糖尿病治疗领域的产品组合。

下表为东阳光药糖尿病领域主要产品线：

此外，东阳光药目前产品管线丰富，有多个药物处于临床开发阶段，聚焦在抗感染、内分泌、代谢等领域，未来管线内的产品也将逐步批准上市。

关于东阳光药

东阳光药是一家专注于在抗病毒、内分泌、心血管等疾病治疗领域进行产品研发、生产及销售的综合制药企业，是东阳光集团旗下的国内制剂平台。本公司通过成立于2001年的公司前身－宜昌长江药业有限公司进入中国医药行业。截至目前已有20余载的经营历史，药品销售业绩以及研发能力列国内医药领先地位。2015年5月11日，本公司改制为股份有限公司，并于2015年12月29日于香港联交所主板成功挂牌上市，股票代码01558.HK。如需更多信息，请访问公司网站：www.hec-changjiang.com。